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　　研究納米催化劑表界面信息，是指導催化劑設計的重要手段。拉曼光譜可以檢測催化劑表面物種信息，但是普通拉曼技術信號太弱，必須經過拉曼增強才能檢測到衡量物種。

　　問題在于：具有拉曼增強技術的幣族金屬往往容易和催化體系發生作用，干擾檢測結果。

　　有鑒于此，廈門大學李劍鋒教授、陳秉輝教授以及傅鋼教授等人基于SHINERS技術，進一步發展了一種衛星結構的SHINERS-納米催化劑復合材料，實現了對納米催化劑表面催化過程的原位動態研究。

　　圖1. SHINERS-satellite結構原理示意圖

　　這種SHINERS-satellite結構材料的主要優勢在于：超薄無針孔的惰性SiO2殼層杜絕了反應體系對Au內核的干擾，并且，不會與表面的納米催化劑之間進行電荷傳遞，使檢測信息放大而又真實。

　　圖2. 各種SHINERS-satellite結構材料

　　基于這種SHINERS-satellite結構材料，研究人員原位考察了PtFe納米催化劑（低溫）和Pd納米催化劑（高溫）表面的CO氧化過程，發現：

　　1）在PtFe體系中，Fe中心起到弱化Pt-C鍵和活化O2的作用，使得CO氧化遵循Langmuir–Hinshelwood機理。

　　2）在Pd體系中，直到CO開始脫附，活性O2物種才出現，導致反應Eley-Rideal機理。

　　圖3. SHINERS-satellite原位研究PtFe表面CO氧化過程

　　圖4. SHINERS-satellite原位研究Pd表面CO氧化過程

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　　Hua Zhang, Gang Fu, Bing-HuiChen, Jian-Feng Li et al.In situ dynamic tracking of heterogeneousnanocatalytic processes by shell-isolated nanoparticle-enhanced Ramanspectroscopy. Nature Communications 2017, 8, 15447.

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